集菌?儀注意事項：儀器有必要有用接地；若無菌室選用化學(xué)消毒劑消毒時，應(yīng)將儀器置于密封罩內(nèi)，或搬出無菌室，防止損壞電子部件和腐蝕金屬配件；應(yīng)堅持取樣針上的過濾膜枯燥，氣流疏通，正常進(jìn)液。辦法是在取樣針刺進(jìn)瓶裝流體樣品時，應(yīng)先開機(jī)，然后倒轉(zhuǎn)容器瓶；替換檢品或完結(jié)過濾時，應(yīng)停機(jī)，不然會使培育器內(nèi)發(fā)生過高的氣壓，使膠帽彈出，影響運(yùn)用。可摘下膠帽放氣，消除培育器的壓力；若進(jìn)液管內(nèi)呈現(xiàn)過多氣泡，應(yīng)將活動泵轉(zhuǎn)速下降，并查看進(jìn)氣濾膜是否被浸濕，若不能進(jìn)液，則查看進(jìn)液針管是否疏通；儀器工作時切勿將手伸入活動泵內(nèi)，待扣上活動泵柄和鉤后再開機(jī)；替換或緊固轉(zhuǎn)輪時有必要封閉儀器電源操作；防止將轉(zhuǎn)輪進(jìn)行高溫或濕熱滅菌，防止轉(zhuǎn)輪滋潤消毒，液體進(jìn)入轉(zhuǎn)輪時應(yīng)及時擦洗潔凈；本機(jī)具有活動泵安全保護(hù)功用，當(dāng)翻開活動泵動塊時，儀器會主動中止工作，合上后需按RUN/STOP”鍵或踩動一下腳踏開關(guān)康復(fù)工作；防止接連踩動腳踏開關(guān)；踩動腳踏開關(guān)后，腳不要當(dāng)即松開，應(yīng)適當(dāng)推遲至儀器發(fā)動或中止；防止將腳踏開關(guān)置于具有強(qiáng)腐蝕性、氧化性的環(huán)境；防止將腳踏開關(guān)內(nèi)部進(jìn)入液體；防止液體進(jìn)入機(jī)殼。
 

深圳無菌檢測集菌儀ZW-808A無菌過濾器技術(shù)參數(shù)：

型   號 ：ZW-808A

電   源 ：AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)

功   率 ： 60W

轉(zhuǎn)   速 ： 0～300±5rpm

外形尺寸：26*26*18cm

重    量：10kg

集菌儀特點：
1.醫(yī)用全不銹鋼機(jī)箱，體積小節(jié)省空間，經(jīng)久耐用滿足無菌實驗室的要求。
2.相位壓控?zé)o級調(diào)速，克服其它同類產(chǎn)品低檔無力的缺點，使操作控制方便。
3．渦輪減速系統(tǒng)，保證機(jī)器工作噪音，扭距力，無運(yùn)轉(zhuǎn)慣性保證了運(yùn)轉(zhuǎn)的安全性。
4．由于采取了新型*渦輪減速系統(tǒng)動力系統(tǒng)，動力功率*，保證了高粘度樣品實驗的進(jìn)行并可以提高速度。
5.可滿足藥碘所有無菌和微生物限度的試驗使用。
6.本儀器對所需耗材通用性強(qiáng)，對國內(nèi)外集菌儀耗材都適用。
7.銷售整機(jī)保修一年 (備注:如產(chǎn)品1年內(nèi)有任何非人為質(zhì)量問題,我公司免費(fèi)維集菌儀特點：
1.醫(yī)用全不銹鋼機(jī)箱，體積小節(jié)省空間，經(jīng)久耐用滿足無菌實驗室的要求。
2.相位壓控?zé)o級調(diào)速，克服其它同類產(chǎn)品低檔無力的缺點，使操作控制方便。
3．渦輪減速系統(tǒng)，保證機(jī)器工作噪音，扭距力，無運(yùn)轉(zhuǎn)慣性保證了運(yùn)轉(zhuǎn)的安全性。
4．由于采取了新型*渦輪減速系統(tǒng)動力系統(tǒng)，動力功率*，保證了高粘度樣品實驗的進(jìn)行并可以提高速度。
5.可滿足藥碘所有無菌和微生物限度的試驗使用。
6.本儀器對所需耗材通用性強(qiáng)，對國內(nèi)外集菌儀耗材都適用。
7.銷售整機(jī)保修一年 (備注:如產(chǎn)品1年內(nèi)有任何非人為質(zhì)量問題,我公司免費(fèi)維

集菌儀特點：
1.醫(yī)用全不銹鋼機(jī)箱，體積小節(jié)省空間，經(jīng)久耐用滿足無菌實驗室的要求。
2.相位壓控?zé)o級調(diào)速，克服其它同類產(chǎn)品低檔無力的缺點，使操作控制方便。
3．渦輪減速系統(tǒng)，保證機(jī)器工作噪音，扭距力，無運(yùn)轉(zhuǎn)慣性保證了運(yùn)轉(zhuǎn)的安全性。
4．由于采取了新型*渦輪減速系統(tǒng)動力系統(tǒng)，動力功率*，保證了高粘度樣品實驗的進(jìn)行并可以提高速度。
5.可滿足藥碘所有無菌和微生物限度的試驗使用。
6.本儀器對所需耗材通用性強(qiáng)，對國內(nèi)外集菌儀耗材都適用。
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深圳無菌檢測集菌儀ZW-808A無菌過濾器智能集菌儀無菌檢查的定義
中國藥典2005年版對無菌檢查的定義是：無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。
由于無菌是一個相對的概念，因此，對無菌檢查的結(jié)果應(yīng)該有一個正確的認(rèn)識－即產(chǎn)品通過無菌檢查僅僅意味著在該檢驗條件下，供試品未發(fā)現(xiàn)有微生物污染，并不表示所有的產(chǎn)品都是無菌的。
反之，當(dāng)供試品中檢出微生物污染，則可以認(rèn)為批產(chǎn)品的微生物污染風(fēng)險相當(dāng)高。
無菌檢查的環(huán)境
中國藥典2005年版對無菌檢查環(huán)境的規(guī)定主要有：
無菌檢查應(yīng)該在潔凈度為10000級，局部100級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行
無菌檢查的全過程，應(yīng)該遵守?zé)o菌操作，避免微生物污染，檢查的環(huán)境應(yīng)該能夠提供這